Hola Chicas, apenas encontre este foro ayer, estaba buscando informacion sobre la preeclamsia.
mi caso fue complicado, perdi el conocimiento por casi tres semanas, mi vista habia decaido demasiado (miraba muy borroso todo), estuve en el hospital por cerca de mes y medio despues de haber tenido a mi nena, estuve en dialisis por mas de 6 meses, me cambiaron mi plasma, y tuve muchas transfuciones de sangre debido a mis rinones dejaron de funcionar, tenia muchos doctores a mi lado, y todos se habian dado por vencidos excepto mi Santa Claus que era mi medico y estaba a cargo de mi caso, pero si le llegaron a decir a mi esposo que esperara lo peor, vengo de una familia muy religiosa de hecho varios primos segundos son sacerdotes y una cunada es religiosa (monja), todos oraron por mi y la oracion se extendia en todos los lugares donde ellos tienes su congregacion, y la verdad me considero un milagro, dios me dio la vida y me la volvio a regalar para cuidar de mi hija, fue muy triste no poderla abrazar en sus primeros meses devido a que yo estaba muy debil. ahora ella me esta pidiendo un hermano(a) y la verdad me da terror el solo hecho de pensar que puedo pasar por lo mismo, poreso encontre este foro, porque estaba busacando informacion.

saben no importa de donde seamos, como seamos, que idioma hablemoss, todas las de este foro tenemos algo en comun, LA EXPERIENCIA DE HABER PADECIDO UNA ENFERMEDAD LLAMADA PREECLAMSIA, gracias chicas por toda la informacion que an escrito, me a ayudado mucho, pero sobre todo me han hecho tener esperanza y fe.

Hola a todas!
Bueno les contare mi caso. Yo sali embarazada de 24 años, todo estuvo bien, perfecto, con vitaminas y alimentacion adecuada, y cuando me acercaba a la 20ava semana me empece a hinchar terriblemente, mi doctor lamentablemente solo me decia que estaba engordando porque de seguro estaba comiendo mucho, cuando no era cierto, nadie puede subir de peso 1 kilo de un dia para otro, llegue hasta la semana 26 cuando mi presion ya no dio para mas y me internaron de emergencia, yo ya tenia 22.17 de presion y mi cabeza iba a explotar, me hicieron importar un liquido para que a mi bebe le desarrollasen los pulmones cuando todavia estaba dentro de mi barriga. Despues de una semana de estar completamente dopada y dormida me pudieron hacer la cesarea, mi hijo nacio con un poquito mas de 1 kilo pero obviamente al nacer bajo de peso, lo tuvieron en cuidados intensivos por casi dos meses, y me lo entregaron con 2.5kg que para mi era gordisimo de cuando lo vi que tan solo eran huesitos cubiertos con una capa de piel.
Para colmos, al 6to mes de dar a luz, sali embarazada otra vez, no tenia cara para ir donde mi medico y decirle que otra vez estaba en cinta, fui a 3 medicos diferentes y los 3 me dijeron que era imposible que despues de haber tenido un cuadro tan agudo pueda dar a luz y pasar por lo mismo nuevamente, pero sinceramente no queria hacerlo y quizas sea porque era mas joven y mas intrepida que de verdad tenia tanta fe en que todo iba a salir bien que me arriesgue y encontre a un medico que me hizo todo un tratamiento desde el primer dia (Aspirina de 81mg todos los dias) mas mis vitaminas y una alimentacion completamente estricta. Mi hija nacio de 8 meses porque la presion nuevamente se empezo a elevar pero ya no era para tanto, y tuve una cesarea normal y ella estuvo en una incubadora normal con los otros niños, solo que nacio igual con bajo peso (solo 2.5kg) pero los recupero en un mes.
Gracias a Dios, Marcelo nunca tuvo secuelas, a no ser bastante corto de vista, pero con lentes se soluciono, y Flavia jamas tuvo nada, hoy tienen ellos casi 9 y 8 años y son terribles!!!
Quizas en algun momento me anime por otro pero a veces me da miedo pasar por lo mismo, pero creo que con un buen control desde el primer dia, quizas se pueda llegar a casi termino normal.
Suerte a todas y muchas bendiciones para los angelitos que ya no estan con ustedes pero que siempre las acompañaran.

Hola me llamo Patricia soy de Chile tengo 34 años tuve mi primer embarazo a los 30 en el cual sufri de preclamsia precoz y severa, se desarrollo a las 22 semanas de embarazo me ingresaron a la UTI por una semana y mi bebe nació de 23 semanas de gestacion según FUR, peso 595 gr. y bajo a menos de 400 gr. y midió 29 cm, colocaron en el parte de nacimiento 24 semanas para que fuera viable, estuvo 5 meses y medio en encubadora y hoy gracias a Dios esta bien, sin secuelas, es totalmente sano y son mis ojos.
Ahora me acabo de enterar que tengo 5 semanas de gestación de un segundo bebe según examen de sangre y tengo mucho miedo de pasar otra vez la misma experiencia. Necesito saber si existe algun tratamiento desde el inicio para evitar la preclamsia[?] [:0]

Bienvenida Maria!!Siento mucho que hayas tenido que encontrarnos..esta enfermedad es horible y traicionera.Muchos de sus sintomas podrian ser similares a un embarazo pero no lo son.Estoy de acuerdo contigo que muchos doctores tienen mucho que aprender sobre esta enfermedad.De esto se trata esta organizacion- de crear conciencia y $$ para educar e informar.

Nada sera igual despues de una perdida de nuestra magnitud.Yo ya tengo casi 4 anos de mi perdida y no pasa un dia que no recuerdo y pienso...Estoy cambiada para siempre..Los primeros 2 anos fueron teribles...

Estoy aqui si necesitas hablar.Tambien me puedes mandar un correo privado.Cuidate mucho.Hablas ingles?Te pregunto porque hay mas miembras en California pero no creo que haiga nadie que hable espanol.Un abrazo.

Hola a todas,

Hoy es mu primer dia en este foro. Ley sus historias y la verdad les deceo suerte de todo corazon a las que estan tan ilucionadas embarazadas ahorita. Llo pienso que si tienes un buen doctor que este interesado en ti y en tu bebe todo va a salir bien.

Esta es mi Historia:

Me llamo Maria, vivo en California. Tengo tres hijos muy sanos y el con el primero me diagnosticaron preeclampsia pero nunca me explicaron mucho de la emfermedad y mi hijo nacio a las 36 semanas pero sano. En Junio de 2007 perdi a mi hermosa hija Isabella. Nacio dormidita a las 36 semanas de embarazo. Empeze a hincharme a los siete meses y una semana antes de que mi hija muriera, me encontraron proteina en la orina (3+). Llo me preocupe y le pregunte a la doctora y me dijo no te preocupes todo esta bien tu presion sanginia esta bien, llo le dije pero estoy inchada y ella me dijo que era muy normal, que eran sintomas de mi embarazo. Una semana despues note que mi hija no se movia y comense con un dolor tremendo cerca de mis costillas. Mi esposo me llevo a el hospital donde en el camino perdi casi la vista. Ahi me dieron la terrible noticia severa preeclampsia, Sindrome de HELP, Placenta Abruptio, que causo que la placenta se despegara y mi hijita no tenia oxigeno y se murio. Peso 5 lbs 13 onsas, y midio 19 pilgadas. Era hermosa, tenia una sonrisa en su rostro. Lo puedo ver en las fotos que me dieron en el hospital, porque ni siquiera la pude ver porque tarde casi una semana con la vista vorrosa. Estue hospitalizada una semana porque mis rinones pararon completamente de funcionar, necesite transfucion de sangre, y mi precion estaba altisima. Ahora an pasado tres meses desde que mi Isabella se fue. Llo me estoy recuperando de mi enfermedad pero este dolor tan imenso de averla perdido aqui esta con migo a diario. Mas sis embargo tengo que ser fuerte porque mis hijos tambien estan muy tristes por haberla perdido, se imaginan era nuestra primera princesita. Por favor diganme como se sientes ustedes que has pasado por esto, como lo han superado. No se si se sienten igual que llo, porque en nuestra cultura latina ni siquiera has hoido de esta terrible emfermedad. Y que me dicen de los doctores irresponsables. Ahora se que mis sintomas no eran normales como ella me decia, pero lla es my tarde.

Les deceo a todas que encuentren la fortaleza que nececitamos para sobrellevar nuestro dolor y la perdida de nuestros angelitos.

Maria
Madre de:
Isabella: Murio a causa de preeclampsia a las 36 semanas
Julian: Julian nacio my salo a las 39 semanas
Jonathan: Nacio muy sano a las 40+ semanas
Miguel: Nacio prematuro a causa de preeclampsia 36 semanas

Hola Elena,

Siento mucho lo de tu bebita.Es tan duro...
Me alegra mucho lo de la adopcion.Yo tengo un hijo por medio de la adopcion tambien(Guatemala)y ha sido realmente magico.No hay diferencia.Uno se da cuenta que son ninos que nacen en nuestro corazon.

Tambien tuve otro bebito(sorpresa)fue un embarazo mejor que el primer pero tambien problematico.Nacio temprano(casi 31 semanas pero esta bien hoy dia(a Dios gracias).Cuidate mucho.Un abrazo fuerte.
Porfavor comparteme sobre el progreso de tu adopcion.

Hola, mi nombre es Elena, soy española y tengo 35 años. Hace tres meses yo también sufrí preeclampsia severa y perdí a mi hija en la semana 28 de gestación. Era mi primer embarazo, muy deseado y conseguido después de varios intentos de fecundación in vitro. Cuando por fín conseguí quedarme embarazada y después de que todo discurriera felizmente, sin ningún problema ni síntoma de preeclampsia, de repente un día en la semana 28 comencé a sentir que la niña no se movía mucho. Acudí preocupada a mi matrona y ésta no le dio importancia. Escuchó su latido, lo encontró normal y me mandó a casa (no se le ocurrió tomarme la tensión). Al día siguiente empezó a dolerme terriblemente la espalda en la zona dorsal. Yo no lo relacionaba con el embarazo y aguanté un día y medio los dolores hasta que apareció la fiebre. Entonces mi marido y yo acudímos al hospital y allí nos dieron la peor noticia de nuestra vida. Nuestra hija no tenía latido.

Todas sabéis el dolor que se siente al recibir semejante noticia...

Me provocaron el parto y seguidamente estuve hospitalizada dos semanas pues la preeclampsia me provocó un problema hepático y hasta que no me estabilicé tuve que estar en observación.

De ésto hace ya tres meses, yo ya estoy bien físicamente, la tensión a vuelto a la normalidad y los valores del riñón y el hígado también. Pero emocionalmente no puedo decir lo mismo. El dolor por la pérdida de mi hija sigue muy presente.

Mi sueño es tener un hijo y aunque los médicos, después de varios análisis no encuentran nada que pueda desaconsejar una segunda gestación, a mí me da un miedo atroz volver a intentarlo. Además mi marido se opone a volver a poner mi salud en riesgo pues estuve muy mal. Por ello hemos decidido adoptar y ya hemos empezado los trámites de la adopción internacional.

Os envío a todas un beso muy fuerte y mucha suerte a las que lo estáis intentando de nuevo. Espero que pronto podáis contarnos en este foro que habéis sido mamás de niños muy sanos y bellos.
Igual quizás alguna "cobarde" como yo se anime a embarazarse por segunda vez.

Elena

Hola, mi historia es muy similar a la de todas, sorpresivamente y despues de un problema laboral tuve PE a la semana 22, me internaron 4 dias para medio controlar mi presión sin embargo cuatro semanas despues volví a ser internada y por complicaciones de las plaquetas la cesarea fue inminente, mi niño nacio el 2-May-06 y solo vivio 5 dias mientras yo permaneci internada casi 20 dias posteriores ya que lamentablemente quede hipertensa, tuve meses dolorosos .... por el trabajo de mi marido cambiamos de residencia a la cuidad de Monterrey, y busque varios medicos, un internista, un ginecologo en alto riesgo y que les puedo decir que en Marzo de este año tuve el milagro divino de quedar embarazada de nuevo; afortunadamente todos mis análisis estan bien solo tengo la hipertensión esencial y de hecho mi ginecologo me ha mandado con un cardiologo pues hace par de semanas esta empezo a subirse sin embargo hasta el momento esta controlada y estoy en la semana 17 y con miedo pues hace tres semanas tuve amenaza de aborto sin embargo pido a DIOS me permita tener a este bebe en mis brazos.

Solo puedo decir que estar enterada de esta enfermedad te permite estar mas atenta y mi recomendación: si no estan a gusto con las respuestas de su medico busquen otra opción pues yo no lo hice y pudo ser la diferencia.

Mi primer embarazo ocurrió hace tres años, yo tenía 24. A las 20 semanas de embarazo el dr. me detectó la presión alta. Anteriormente había aumentado mucho de peso y mis pies estaban hinchadísimos.Me recetaron antihipertensivos y reposo absoluto. Jamás había oído de la sobre pre eclampsia, ni la gravedad de ella. Acudía continuamente a la clínica a hacerme chequeos, incluso un dia me llamaron para que fuera urgente pues las pruebas salieron malas. Ese día el dr me dejó hospitalizada (24 semanas) pues mi estado era extremadamente grave para mí y mi bebé. A los dos días, en una cesárea de emergencia, nace mi primer hijo Vicente, que pesó 586 gramos. A los nueve días sufrió una descompensación general,debido a lo inmaduro de sus órganos y nos dejó el domingo 14 de diciembre de 2003 a las 11 de la mañana. Fue un sufrimiento para mí y mi marido, y siempre recordamos cariñosamente a Vicente que mañana hubiese cumplidos tres años.

Hoy en día me encuentro otra vez embarazada, y primero acudí a otro doctores, pues no queria recordar la experiencia dolorosa anterior. Sin embargo, en la clínica siempre me atendieron muy bien, y mi doctor en ese entonces me derivó a un especialista de alto riesgo, que me pidió una serie de pruebas y determinó la causa de mi preeclampsia (Hyperhomocysteinemia MTHFR Mutation)y los pasos a seguir. Hoy me controlo con una serie de medicamentos, y me he sentido bastante bien, aunque a veces le juegan una mala pasada a mi estómago. A pesar de todo el miedo a la preeclampsia siempre viene, cualquier síntoma creo que es la preeclampsia. Ahora de 17 semanas, vivo el periodo critico en donde se desarrolló la preeclampsia del embarazo anterior.

Para mí ha sido muy bueno saber que no esoty sola en esta lucha, somos muchas mujeres dando la batalla contra esta enfermedad tan terrible y devastadora.
Un beso para todas

Eliana

Hola, te mandare un correo electronico privado mas tarde.Cuidate!